News

"I vaccini Covid hanno seguito le stesse identiche fasi della sperimentazione clinica seguite da tutti i vaccini". Lo ha detto Laura Sottosanti, dirigente dell'ufficio di Farmacovigilanza dell'AIFA, nel corso dell'audizione nella commissione parlamentare d'inchiesta sulla gestione della pandemia da Covid-19.

"C'è stata la fase di laboratorio, la fase non clinica, la fase clinica, poi successivamente l'autorizzazione e tutte le successive fasi standard di sorveglianza post-marketing applicate per ogni farmaco o vaccino", ha spiegato Sottosanti, precisando che "alcuni di quelli che erano stati autorizzati oggi non lo sono più, ma per ragioni commerciali, non per ragioni di sicurezza".

Alcune delle procedure di segnalazione di sospetti effetti avversi "si sono concluse dopo appena 7 giorni: questo fa capire i ritmi di lavoro e l'accelerazione che è stata data alla valutazione", conclude.